以β?环糊精(β?CD)为单体、环氧氯丙烷为交联剂，在碱性介质中合成了Fe₃O₄改性的β?环糊精聚合物(β?CDP@Fe₃O₄)。在静态和动态条件下，研究了β?CDP@Fe₃O₄对双酚A (BPA)的吸附性能。静态实验结果表明，采用0.10 g β?CDP@Fe₃O₄对100 mg/L BPA（pH=5.6）吸附，其平衡吸附量为45.600 mg/g，吸附率为91.3%，饱和吸附量为113.600 mg/g。动态实验结果表明，液时空速越小，吸附剂利用率越高，且随着BPA质量浓度的增加，吸附穿透时间和饱和时间均呈下降趋势。同时，探讨了β?CDP@Fe₃O₄的合成及吸附机理。β?CDP@Fe₃O₄对BPA的快速吸附是通过氢键和疏水作用实现的。β?CDP@Fe₃O₄具有良好的再生性能，经过6次静态吸附?解吸循环和3次动态吸附?解吸循环后，吸附性能均无明显变化。

研究了2?乙基?2?芳基?二氢喹啉衍生物的合成方法。合成分成三步：第一步，2?溴喹啉与苯硼酸进行Suzuki交叉偶联；第二步，进行卤锂交换；第三步，有机锂试剂在2?苯基喹啉的α位进行亲核加成，得到双取代二氢喹啉衍生物。通过此方法合成了具有二氢喹啉结构的药物，并通过各种表征手段对目标产物进行了分析，确认了目标产物的结构。

以廉价易得和具备多种反应性的2位单侧链取代的1,3?环己二酮化合物作为合成砌块，以苯基四氟硼酸重氮盐作为原料，采用经典的Japp?Klingemann费舍尔吲哚合成法，对其进行开环碎裂化，进而环合，得到更有价值的多取代吲哚结构单元。其中，以2?甲基?1,3?环己二酮和苯基四氟硼酸重氮盐作为原料，在对甲苯磺酸作为酸试剂、甲苯为溶剂的回流条件下，反应15.0 h，能以49%的产率得到关环吲哚产物；以2?苄基?1,3?环己二酮和苯基四氟硼酸重氮盐作为原料，在体积分数为30%的盐酸乙醇溶液的封管加热回流条件下，反应0.5 h，能以98%的产率得到关环吲哚产物。该合成方法学可应用于吲哚类生物碱的全合成研究中。

研究了一种有机酸钾盐(KA)催化硫醇与碳酸乙烯酯反应合成β?羟乙基硫醚的方法。结果表明，在常压、无溶剂条件下，KOAc、KSAc和HCOOK具有较高的催化活性，多元有机酸钾盐的催化活性相对较低，而CF₃SO₃K和CH₃SO₃K无催化活性。以KOAc为催化剂，各种硫醇的反应活性顺序为苯硫酚>2?巯基乙醇>糠硫醇>正构脂肪族硫醇。根据软硬酸碱理论，探讨了钾盐活化-S-H的反应机理。

以苯硫酚和碳酸乙烯酯为原料，1,5⁃二氮杂二环[4.3.0]壬⁃5⁃烯（DBN）为催化剂，合成了2⁃苯硫基乙醇。研究了催化剂种类及其物质的量、反应时间、反应温度等条件对反应的影响。结果表明，在DBN为催化剂、n（苯硫酚）/n（DBN）=100、反应时间为10 min、反应温度为50 ℃时，2⁃苯硫基乙醇的转化率达到90%以上；当反应温度为90 ℃时，可获得100%的转化率，该合成路线催化剂的选择性均为100%。根据软硬酸碱理论对反应机理进行了探讨。